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Es bestehen unterschiedliche Ansätze, wie eine systemische Aktivierung des angeborenen Immunsystems nach Verbrennungstrauma erfolgen könnte. In diesem Zusammenhang spielen sowohl humane Host Defense Peptides (hHDPs), als Bestandteil der angeborenen Immunantwort, als auch mikroRNAs (miRNAs) eine entscheidende Rolle. Insbesondere die Bedeutung der miRNAs ist hierbei aktuell Gegenstand verschiedener Forschungsprojekte. Weitgehend unbekannt ist die Rolle von Exosomen bei der systemischen Aktivierung des angeborenen Immunsystems.
Ziel dieser Studie ist es, die Immunantwort und systemische Kinetik von Effektormolekülen (hHDPs), Exosomen und mikroRNAs nach Brandverletzungen und bei Sepsis genauer zu charakterisieren und somit mögliche Marker für die Schwere der Verletzung, die Entstehung und den Verlauf einer Sepsis gewinnen zu können.
Wir erhoffen uns von der Kombination der gewählten Targets und Untersuchungsverfahren, dass wir einen klaren Bezug zwischen den Parametern herstellen und somit auch eine Trennung zwischen ursprünglichem Trauma und aufkommenden Veränderungen erzielen können.
-branchenübergreifend-
Gefährdungsart(en):-Verschiedenes-
Schlagworte:Rehabilitation
Weitere Schlagworte zum Projekt:Kinetik, Effektormoleküle, Brandverletzungen, Sepsis